Нормализация уровня содержания аланин-аминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови наблюдалась у большинства больных, получавших 50 мг пиридоксина хлорида (11,75+1,95 мкг пировиноградной кислоты, р<0,05). При использовании 25 мг пиридоксина хлорида только у половины больных активность этого фермента уменьшилась, а введение 10 мг пиридоксина хлорида не предупреждало увеличения активности фермента: у 8 больных I группы уровень содержания АЛТ в сыворотке составлял 20,62+ ±2,18 мкг пировиноградной кислоты (р<0,01).
Активность аспартат-аминотрансферазы (ACT) у больных всех групп не нормализовалась. Вместе с тем тенденция к уменьшению уровня содержания фермента во время лечения была более выражена у тех больных, которые получали 50 мг пиридоксина хлорида (у 14 из 20), чем при дозе 25 мг (у 3 из 10). В той группе, которая получала пиридоксина хлорид в дозе 10 мг в течение 6 недель, активность ACT увеличилась у 8 больных (19,69±1,8 мкг пировиноградной кислоты, р<0,05). У остальных больных уровень ACT в сыворотке крови существенно не изменился.
Таким образом, при изучении обмена витамина В6 у больных туберкулезом легких пожилого и старческого возраста в процессе их сочетанного лечения одноразовыми суточными дозами препаратов ГИНК и пиридоксина хлорида установлено обогащение организма больных витамином Вб. Наиболее благоприятные сдвиги отмечены при использовании пиридоксина хлорида в дозе 25 мг и 50 мг. Так как процент выведения пиридоксина (основной показатель насыщенности организма витамином Вб) был приблизительно одинаковым у больных, получавших 25 мг витамина В6 перорально и 50 мг внутримышечно, мы полагаем возможным рекомендовать ежедневное введение 25 мг пиридоксина хлорида. Эту дозу витамина В6 необходимо применять в течение всего курса лечения одноразовыми суточными дозами производных ГИНК больным туберкулезом легких пожилого и старческого возраста. Такая терапия предупредит развитие недостаточности пиридоксина в организме и тем самым — возникновение токсических побочных реакций.