Легочно-сосудистая пульсация не дифференцировалась у 8 больных. Однако электрокимографические признаки нарушения сократительной способности миокарда определялись у 5 больных I группы, из них уменьшение амплитуды пульсации правого желудочка — у 4. запаздывание начала наполнения легочной артерии — у 3, значительное снижение легочно-сосудистой пульсации у 2 больных.
Таким образом, широкое внедрение в практику метода электро-кимографии сердца и крупных сосудов может способствовать своевременной диагностике гипертензии малого круга кровообращения, что является необходимым для профилактики развития хронического легочного сердца.
В данном сообщении приводятся предварительные результаты изучения реакции бласттрансформации (РБТ) у детей с первичными формами туберкулеза и поствакцинальной аллергией при культивировании лимфоцитов периферической крови со старым туберкулином, ППД и антигенами р-гемолитического и зеленящего стрептококков.
Обследовано 43 ребенка в возрасте 1-3 года. На основании анамнеза, клинико-рентгенологических исследований с кожной чувствительностью к туберкулину в динамике у 28 детей диагностирован первичный туберкулез, у 15 — поствакцинальная аллергия. Из 28 детей, больных первичным туберкулезом, у 13 выявлен туберкулезный бронхоаденит и первичный комплекс (локальные формы туберкулеза), у 15 -ранняя туберкулезная интоксикация в виражном периоде.
Для изучения РБТ использовалась микрометодика, предложенная в нашей модификации. Сущность ее заключается в следующем: в 6 флаконов со средой 199 добавляли по 0,2 мл гепаринизированной периферической крови обследуемых детей. Содержал только питательную среду 1-й флакон (отрицательный контроль). Во 2-й флакон предварительно добавляли 0,1 мл ФГА-М (положительный контроль), в 3-й — 500 ед. старого туберкулина (второй положительный контроль), в 4-й — 25 мг лиофилизированного ППД (опыт), в 5-й -0,1 мл комплексного антигена зеленящего стрептококка, в 6-й -0,1 мл комплексного антигена р-гемолитического стрептококка. Комплексные антигены стрептококков использовали в концентрации 10 млн. микробных тел в 1,0 « вакцин по оптическому стандарту.