У больных обеих групп до начала лечения С-витаминными средствами определяемые нами показатели С-витаминного обмена (концентрация аскорбиновой кислоты в крови и поглотительные свойства крови) были примерно одинаковыми. Так, концентрация аскорбиновой кислоты в крови у больных I группы в среднем составляла 0,93 мг% (с колебаниями 0,47-1,93 мг%), у больных 11 группы-1,12 мг% (с колебаниями 0,38-2,39 мг%); показатель поглотительных свойств крови у больных I группы в среднем равнялся 61% (с колебаниями 0-100%), у больных II группы — 66% (с колебаниями 3-100%).
У больных II группы (получавших железо-аскорбиновую кислоту), как правило, чаще, чем у больных I группы (получавших обычный синтетический витамин С), наблюдалось увеличение веса, значительное замедление или нормализация РОЭ, уменьшение или исчезновение кашля и мокроты, нормализация температуры, улучшение аппетита, уменьшение катаральных явлений в легких.
Каких-либо побочных явлений или осложнений от применения препаратов витамина С, в частности от железо-аскорбиновой кислоты, мы не отмечали и поэтому не смогли подтвердить имеющиеся в литературе данные о противопоказаниях к применению препаратов железа при склонности больных туберкулезом легких к геморрагиям.
У больных, получавших железо-аскорбиновую кислоту, кроме более частого клинического улучшения (по сравнению с больными, которым применялся обычный синтетический витамин С), наблюдалась и более быстрая нормализация концентрации аскорбиновой кислоты в крови и поглотительных свойств крови. Так, к 10-му дню применения С-витаминных препаратов нормализация показателей потребности организма в витамине С наступила у 16 из 26 больных I группы и у 19 из 25 больных II группы.